泰勘 — 独立现场观察与记录

产品封签与设施徽章：两类不同的记录

封签用于识别约定范围内的包装，并与指定的生产观察记录及受控封贴记录关联。制造商批次号、TEKMERIS Global 观察编号、包装序列号及实验室样品编号各有不同含义。样品检测不代表每个包装均经过检测。

记录指定地点、到访日期及约定范围，并区分 TEKMERIS Global 的现场观察与运营方提供的资料。收到资质、会员资格或食品来源文件，不等于已独立核实其内容。非公开报告不会自动赋予设施展示公开徽章的资格。

示例用于展示拟议中的记录方式，不涉及实际客户委托，也不代表泰勘公开记录查询服务已具备所示功能。报告内容及徽章的公开展示须经审查并获得授权。

买家、生产商、设施运营方及服务机构均可咨询。个人如考虑入住康养场所或了解医院设施，也可咨询能否安排现场观察，以及可开展的工作范围。是否接受委托及具体条款须另行确认。TEKMERIS Global 不提供医疗建议、治疗推荐或专业资质审计。请勿提交病历或其他医疗资料。

提交咨询不会自动预约到访、启动现场联系或产生收费。

核验交易对象

在客户确认书面报价、完成付款并授权后，按约定范围比对合同所列公司与相关登记资料。所查资料取决于行业及委托范围，并注明来源与查询日期。

现场见证生产

TEKMERIS Global 现场观察员在约定的生产日期到场，记录现场观察结果，并在产线上对约定范围内的包装实施受控封贴。封签可由观察员手工粘贴，也可由工厂人员或设备在其直接观察和控制下粘贴。

封签与可选检测

逐一记录已使用的序列号，并核对封签的发放、使用、作废、损坏及未使用库存。封贴包装不等于接触内容物或接管货物。查询记录不能判断某枚封签当前是否完好；本页示例仅展示拟议中的记录方式。

如客户提出要求，TEKMERIS Global 可协调工厂按约定要求包装样品，并直接寄往客户指定的实验室。TEKMERIS Global 不实际保管或接管肽类产品。

现场见证与封贴委托可独立于实验室检测完成。记录中未载入实验室报告时，将注明“No laboratory report recorded”（未记录实验室报告）。未记录报告不等于检测失败或委托未完成；其他约定要求仍适用。

报告须注明来源、报告编号以及样品与批次的关系。样品报告不表示每个封贴包装均经过单独检测，也不自动代表整批产品。

只有在证据支持时，才可称为盲测或泰勘见证检测。设施徽章对应约定范围内的到访日期和记录结果，不构成认证、监管批准或临床效果保证。

TEKMERIS Global 不采购、不销售、不从事贸易，不介绍工厂、不推荐供应商，也不收取工厂佣金。

TEKMERIS Global 不从事认证、不核发许可证，也不判定产品的监管属性或适用性；相关法律责任仍由制造商、供应商、运营方、专业人员及使用者各自承担。

产品标签或许可证本身不代表产品适合临床使用或获准用于特定用途。报告区分现场观察、他方提供的资料和公共登记查询结果，并说明证据的局限。

如果贵司的海外客户提出要求，贵司是否愿意接受独立见证人到访生产现场，并在产线上对约定范围内的包装实施受控封贴？

具体的现场准入条件、记录内容和封贴范围须事先约定。若工厂拒绝准入，将如实记录拒绝情况及其提供的理由；拒绝本身不能证明存在不当行为。每个包装序列号仅关联指定的 TEKMERIS Global 现场观察记录，记录中另列制造商批次号；两类编号用途不同。后续生产批次须另行委托。

买家、生产商、设施运营方及服务合作伙伴均可委托 TEKMERIS Global，并支付相应服务费用，包括对自身场所或生产批次的观察记录。费用对应约定工作，不以取得有利结论为条件。是否接受委托，须综合考虑合法合规范围、专业能力、现场准入条件、证据及实际利益冲突。

请先提交咨询并取得书面报价；付款并授权后，才开展约定的准入核验。仅提交表单，不会启动与现场方的联系。TEKMERIS Global 将确认拟议到访及范围是否可以安排，并书面报告核验结果。请通过英文咨询表单，说明产品或设施、现场位置、工作范围及联系方式。

泰勘（TEKMERIS Global）是独立第三方现场观察与记录机构，不生产、不采购、不销售、不经销任何产品，不从事认证，也不核发许可证。标注“仅供实验研究”的产品不得用于人体或动物用途。TEKMERIS Global 不作出任何医疗、诊断或治疗方面的声明。